Rome Technopole: al via la seconda edizione dei corsi Micro-Credenziali Pharma

È in partenza la seconda edizione dei corsi Micro-Credenziali Pharma, progettati e realizzati in sinergia tra Università, Centri di Ricerca, Industria e Imprese. Le attività, realizzate nell’ambito dell’offerta formativa 2026 di Rome Technopole, sono pensate per rispondere alle sfide nel settore Pharma con focus su farmaceutico, dispositivi medici, controlli microbiologici e digitalizzazione dei processi.

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CORSI E ISCRIZIONE

È possibile iscriversi ad uno o più corsi registrandosi al seguente MODULO, selezionando la voce “Programma Microcredenziali Pharma Seconda Edizione”:

1. Introduzione all’Ingegneria farmaceutica (Introduction to Pharmceutical Engineering) – Coordinamento: Novo Nordisk
2. SPIQ: Smart Process Intelligence and Quality. Come migliorare i propri processi attraverso l’analisi statistica (SPIQ: Smart Process Intelligence and Quality. How to improve your process with statistic) – Coordinamento: Università degli Studi di Roma Tor Vergata
3. Controlli di qualità microbiologici (Microbiological Quality Controls) – Coordinamento: Università degli Studi Roma Tre
4. Fondamenti dei Dispositivi Medici: Norme, Qualità e Industria (Fundamentals of Medical Devices: Rules, Quality and Industry) – Coordinamento: Istituto Superiore di Sanità
5. Fondamenti della produzione di prodotti sterili: biologici e piccole molecole (Fundamental of Production for Sterile Product: Biological and Small Molecules) – Coordinamento: Università degli Studi di Roma Tor Vergata – Novo Nordisk

I corsi prevedono una validazione con certificazione digitale delle competenze acquisite durante il corso, ma anche un equivalente in crediti formativi universitari (CFU) che potranno essere spesi dagli studenti all’interno dei loro corsi di studio.

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DESTINATARI

Se sei uno studente, un dottorando o un ricercatore che vuole trasformare le proprie conoscenze teoriche in competenze o se sei un professionista o un tecnico nei settori Pharma, Biotech e MedTech, questi sono i corsi che fanno per te!

Si tratta dell’opportunità ideale per acquisire o perfezionare le proprie competenze e abilità nella gestione dei processi complessi in ambienti ad alta regolamentazione.

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CALENDARIO

I corsi si svolgeranno in modalità online (via Teams), secondo il seguente calendario, a partire dal mese di aprile 2026.

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DESCRIZIONE CORSI

Introduzione all’Ingegneria farmaceutica / Introduction to Pharmaceutical Engineering

Il corso fornisce una panoramica su aspetti tecnici e regolatori rilevanti per il settore farmaceutico. i partecipanti acquisiranno competenze operative metodologiche applicabili sia alla produzione di principi attivi (API) sia alla fabbricazione di prodotti finiti, con particolare attenzione agli ambienti sterili e ai bioprocessi industriali.

Il percorso formativo è articolato in quattro moduli:

1. Modulo introduttivo sulle peculiarità dell’industria farmaceutica.
2. Gestione dinamica del rischio di processo – analisi di casi studio reali relativi alla produzione di API e prodotti sterili
3. Competizione microbica nei bioprocessi industriali – Analisi delle interazioni microbiche in fermentazione per ottimizzare resa e qualità del prodotto
4. Panoramica delle Good Manufacturing Practices (GMP) – illustrazione dei requisiti normativi, le procedure operative e i criteri di controllo qualità applicati alle operazioni di
5. confezionamento farmaceutico.

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Controlli di qualità microbiologici / Microbiological quality controls

Il corso offre una formazione avanzata sui controlli microbiologici nei settori farmaceutico, cosmetico e sanitario, essenziali per garantire sicurezza e conformità agli standard qualitativi. Attraverso 6 incontri interattivi, docenti universitari (Sapienza, Roma Tre), enti di ricerca (ISS, INAIL) ed esperti industriali approfondiranno le produzioni sterili, il quadro regolatorio e le tecnologie d’avanguardia come la spettrometria MALDI-TOF.

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SPIQ: Smart Process Intelligence and Quality. Come migliorare i propri processi attraverso l’analisi statistica / SPIQ – Smart Process Intelligence & Quality. How to improve your process with statistic

Il corso fornisce competenze operative e metodologiche per il monitoraggio statistico dei processi in contesti produttivi e organizzativi caratterizzati da elevata complessità e intensità di dati. Attraverso un approccio data-driven, verranno approfonditi i principi dello Statistical Process Control (SPC), con particolare attenzione alla stabilità dei processi, agli indici di capability e all’interpretazione delle carte di controllo tradizionali e avanzate. Il corso integra fondamenti statistici, applicazioni pratiche ed esercitazioni operative in Excel.

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Fondamenti dei Dispositivi Medici: Norme, Qualità e Industria / Fundamentals of Medical Devices: Regulation, Quality and Industry Landscape

ll modulo analizza l’intero ecosistema dei dispositivi medici, approfondendo i profili normativi, tecnici e organizzativi che ne governano il ciclo di vita. Il percorso esamina l’architettura dei sistemi di gestione qualità, la redazione della documentazione tecnica e le evidenze necessarie a garantire sicurezza, prestazioni e biocompatibilità. L’analisi è arricchita da una panoramica sul contesto industriale italiano, fornendo una visione d’insieme sulle dinamiche produttive e regolatorie che caratterizzano il settore a livello nazionale.

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Fondamenti della produzione di prodotti sterili: biologici e piccole molecole / Fundamental of Production for Sterile Product: Biological and small Molecule

Il corso si focalizza sulle caratteristiche del mondo dell’industria farmaceutica: un ambiente molto regolamentato a livello mondiale, dove la garanzia della qualità e l’eccellenza operativa costituiscono una necessità. Verrà offerta una panoramica sullo stato dell’arte relativo all’industria manufatturiera di prodotti sterili, che offre supporto ai team di ingegneria, di analitica e di sviluppo. È una sfida che solo i più abili tecnici e manager possono portare a termine. Ai partecipanti al corso verranno forniti gli strumenti per conoscere al meglio il sofisticato mondo della produzione sterile e le competenze di base per operare in questo ambiente regolamentato.